Archive / Noviembre, 2015

LISAS O ESTAMPADAS? VAMOS A DARLE COLOR A LA BOLSA!!!

Me gustaría explicaros que utilidad tienen las fundas para las bolsas de Ostomía.
Todos aquellos que no estais ostomizados hacer la prueba un día , poneros un plástico frío pegado al abdomen durante 24h es una sensación muy desagradable.

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La bolsa de ostomía acompaña día tras día a las personas ostomizadas, con el paso de las horas el roce de la bolsa irrita la piel del abdomen, más aun si encima esa zona suda y se mezcla la humedad con el roce.

Las fundas están pensadas para minimizar este roce y para evitar la humedad. Están realizadas en tejidos 100% algodón de forma que crean una sensación de confort y calidez.

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Además imaginaros diferentes situaciones de vuestro día a día, ir a comprar ropa, el vestuario de un gimnasio, una cita con alguien que nos gusta, acudir a un centro de estética… mil situaciones en las que quizás no nos apetece mostrar la bolsa al descubierto. A todos nos gusta estar bien vestido , más atractivos.

Con las fundas no solo conseguimos sentirnos más seguros y confortables si no también conseguimos estética.

Hay varios colores y estampados. Algunos muy discretos otros divertidos, vintage, guerreros..

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Las podéis encontrar en dos tamaños para poder adaptarla mejor al tamaño de cada bolsa. Hay fundas cerradas pensadas para perosonas portadoras de una colostomía y abiertas , para personas con ileostomía o urostomía.

La obertura posterior hacen que se adapten a todas las bolsas que existen en el mercado, de las cuatro marcas conocidas: Convatec, Braun, Hollister, Coloplast.

Estamos abiertas a comentarios y sugerencias, nos gusta interactuar con vosotros, ya lo sabéis.
Que tipo de funda te gustaría encontrar? Con la bandera de tu equipo favorito?
Otros colores? Con frases motivadoras?

Queremos seguir mejorando y para eso os necesitamos!

Ell@s opinan: La historia de Susana. SENTIMIENTOS

Las cicatrices me recuerdan todos los días a todas horas el camino recorrido, un camino de enseñanzas……lo que la vida quiso enseñarme a través de una colitis ulcerosa que casi me mata….pero ya sabeis , lo que no te mata te hace más fuerte, indudablemente así fue!!!

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Una vida llena de proyectos personales y profesionales a un ritmo frenético, que a veces me superaban, se frenó en seco. Todo bajo control y , de repente, sin que nadie me avisase, sin ninguna señal, se hizo pedazos durante dos largos, oscuros, imborrables y dolorosos  años.

Me quedo con TODOS…con todos los sentimientos enfrentados por los que pasé porque fueron los que me renovaron para ser mejor persona, más humana y menos dogmática y metódica. Se me estaba olvidando lo esencial en el camino: AMOR  a mi vida.

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Fui desde la SORPRESA de una enfermedad mal diagnosticada inicialmente durante ocho meses en el 2008 hasta la RABIA del diagnostico definitivo : colitis ulcerosa. Recuerdo el DOLOR , mucho dolor, el que nadie cree poder aguantar y sin embargo, se aguanta…..se aguanta porque desconoces donde está el límite de “ trata de llevar una vida normal, aprende a convivir con las molestias, pronto pasará el brote, evitar un ingreso…..”

Cuanto dolor físico pero también emocional. Cuanto dolía estar tirada en el sofá o en la cama, salvo para  llegar al baño; cuanto dolía no poder acompañar a tu hija, cuanto dolía no poder ir a la fiesta del cole, cuanto no poder hacer de comer ni comer, cuanto no poder dormir, cuanto no poder salir de casa, cuanto dolían los consejos cansinos de la gente, cuanto dolían los innumerables y cada vez más largos ingresos…….Más tarde llegó la ANSIEDAD y DESESPERACIÓN por esperar que el siguiente tratamiento si fuera el definitivo, por buscar ..buscar a través de amigos/as, en la asociación, en la red, de consejos médicos que hicieran detener aquel calvario…cuanta ansiedad  buscando la mejor solución, el mejor tratamiento, la mejor clínica, el mejor equipo médico………..hasta que te encuentras con la FRUSTACIÓN porque no se investigara más, por los que debían darnos respuestas, por no encontrar la solución, injusticia, porque me había tocado a mí.

Recuerdo la ACEPTACIÓN/RESIGNACIÓN con tristeza pero templanza y serenidad. Después de un deterioro físico llegando a pesar 45 kg, desnutrida, atiborrada de medicamentos con nombres impronunciables, destrozada emocionalmente y el corazón lleno de pena…ahí estaba el límite, ya no puedo más….me opero. La primera operación fue la más llevadera, pero en la tercera en menos de cinco meses sentí MIEDO  a no superar un durísimo postoperatoiro más. Cuando le pregunté a una doctora( no era de las mejores) si superaría otra operación y sentí en su mirada que me estaba mintiendo, fue ahí cuando comprendí que yo si que podía hacer algo…seguir luchando, aún no me podía rendir.

Con dolor tengo que hablar del ENFADO, con aquellas personas que me querían tanto que su dolor me mataba, me absorvía la fuerza que necesitaba para continuar con todo este proceso.

Y me quedo con TODOS….. los sentimientos que me enseñaron……….AGRADECIMIENTO al equipo médico, enfermer@s por su humanidad, su aliento, su cariño, su profesionalidad, su apoyo, su delicadeza….porque me recordaban la fuerza con la que luchaba, tesón y cabezonería a no rendirme, a no quejarme. A mi familia, que por instantes, sufrió más que LA que sufría…..

Fue una explosión cuando llegó la ILUSIÓN tras la tercera operación por recuperarme, por recuperar los momentos perdidos con mi hija, mi marido, mi familia….por vivir el día con tanta intensidad…..con tanta PASIÓN por la vida, por eses tópicos que se hacían realidad: el aroma del café recién hecho para desayunar, el beso y el abrazo de tu hija para irse al cole, por el despertar de la sensualidad y sexualidad tras una ileosteomía, por el placer de una buena comida y una buena compañía, por un día de deporte, un día de viaje, un dia de fiesta….pasión por un día más……

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FELICIDAD por el apoyo y cariño de la gente que me quiere,  tod@s grabados en mi corazón para siempre. Feliz por ese días tristes de lluvia y cálidos de sol.

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CALENDARIO CROHN Y COLITIS . LA PRECUELA

Ya sabes que vamos por la segunda temporada del Calendario Crohn y Colitis 2016, ya hemos ido dejando caer algún “Spoiler” en nuestro blog y las Redes Sociales, pero para disfrutarlo de verdad hay que comprarlo…tenerlo en las manos, leer la pequeña historia de cada protagonista y contemplar cada una de las fotografías, observarlas con calma para comprender todo lo que reflejan y todo lo que cuentan.

Pero quizás, como toda buena serie no se acaba de entender si no conoces “la precuela”, como nació,  de donde surgió este proyecto, así que os presento a: Calendario Crohn y Colitis “La precuela “, jeje! Soy una fanática de las series, se nota?

Todo surgió hace ya algo más de dos años de una conversación con Sonia.

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Sonia Sánchez Cuéllar o Soña Toledo, como se la conoce en el mundo de las redes,  padece hace años la enfermedad de Crohn, y sigue sus controles en el Hospital donde yo trabajo. Nuestra relación en un principio era de paciente-enfermera pero es inevitable verme, a veces,  reflejada en muchos de los pacientes que llevo. Padezco lo mismo que ellos..y más si como Sonia, es de mi edad y te cuenta experiencias y detalles de su vida que te recuerdan a la tuya. En resumen CONECTAMOS!

Es una mujer sumamente sensible, introvertida, y con un don para reflejar mediante imágenes, todo lo que quizás le cuesta expresar hablando..a mi sus fotos me fascinaron enseguida.

Llevábamos tiempo dándole vueltas a como unir su creatividad y mi “hiperactividad” para hacer algo que favoreciera a todos los que padecemos una Enfermedad Inflamatoria Intestinal y finalmente de esa inquietud nació el calendario. 

Realmente es un proyecto muy especial porque está creado con mucho entusiasmo y con muchas ganas de hacer algo bonito y altruista pero a la vez,  queríamos que impactará lo suficiente para poder dar más visibilidad a estas enfermedades que, aún a día de hoy, son tan desconocidas para los que no la padecen ni tienen a nadie cercano que las sufra.

Tanto en el primer calendario como en este se cuentan historias de superación, historias de sueños cumplidos y nadie mejor que Sonia podría contarlas porque ella forma parte de esas historias…ella hace años que refleja su vida, su enfermedad, sus esperanzas, sus logros a través de la fotografía. En el calendario simplemente ha dejado a un lado su propia vida para contarnos la de los demás.

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Así que yo creo que SI, vale la pena tener este calendario entre las manos, porque es pura energía positiva, un mar de  buenas vibraciones,  de trabajo hecho con mucha ilusión. Es nuestro granito de arena, el granito de arena de Sonia para mantener viva la esperanza de que algún día tanto el Crohn como la Colitis dejen de ser enfermedades crónicas y tengan cura.

Ahora te toca a ti! Necesitamos tu granito de arena,  tu aportación, tu ayuda, necesitamos que compres el calendario. Porque uno solo es muy difícil que acabe con un gran enemigo pero juntos…quien sabe.

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Venta del calendario en el rincón solidario de www.missbowel.com o mail: missbowel@gmail.com

Sonia sabes que lo digo con todo mi amor: GRACIAS!

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