Archive / Diciembre, 2015

Ell@s opinan: La historia de Fatima

Me encanta poder escuchar historias tan parecidas a la mía y sentirme tan identificada con la experiencia, y sobre todo escuchar palabras de aliento y esperanza para seguir luchando por nuestros sueños.
Por todo esto ahí va mi historia….
Soy una chica de 30 años con crohn desde los 18 y aunque tardamos mucho en dar con el diagnóstico, (casi un año hasta saber lo que pasaba) por fin me dijeron lo que tenía Enfermedad de Crohn , no lo había escuchado nunca.
Estuve 3 meses ingresada y poco a poco fuí recuperándome y asimilando los cambios. Pasé por diferentes tratamientos, cortisona en momentos de brote, imurel, infliximab…más o menos tenía un brote anual que con algún ingreso iba llevando y que cada día afrontaba con más fuerza. Hasta que hace 4 años el  infliximab perdió respuesta y una infección intestinal hizo que tuviera que pasar por quirófano. Fué bastante dura la experiencia, como ya conocéis la mayoría de enfermos, pero siempre tuve la esperanza que después de la operación esta enfermedad me daría una tregua muy muy duradera.
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Yo quería cumplir mi sueño, ser mamá y bajo prescipción médica hace dos años pude quedarme embarazada mientras tomaba humira. El embarazo fué genial, casi ni me lo creía,  era una persona sana, sin dolor, ni diarrea, ni malestar…. feliz de la vida con mi bebé dentro y sintiéndolo.
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El último trimestre del embarazo decidimos el equipo médico y yo dejar humira debido a mi buen estado, todo iba genial pero en la recta final empezó el brote….
Nació mi bebé, como cualquier madre no lo cambiaría por nada y lo repetiría las veces que haga falta, pero mi enfermedad empezó a avanzar a pasos agigantados. Sin fuerzas para casi poder cambiar pañales, retomé el humira pero ya fué tarde, empezé con otro biológico de uso compasivo pero nada de respuesta, sólo me sostenía con corticoides. Me metí en un ensayo clínico con muchas esperanzas pero tampoco funcionó. Y ya este año dió la cara un absceso perianal que después de 3 intervenciones y estar más de 3 meses ingresada seguimos igual cada dos meses ingreso y operación para drenar, pero la fístula está demasiado cerca de esfínteres y no la quieren tocar.
Aún así sigo probando tratamientos de uso compasivo con la esperanza que alguno pueda parar o frenar este ataque que estoy recibiendo de nuestra maldita compañera de por vida.
En resumen desde que dí a luz, llevo dos años con brote continuo pero esto no va a parar mi lucha y despertar cada día con la sonrisa de mi pequeño hace que respire hondo y coja fuerzas para afrontar cada día con la alegría y positividad que me caracteriza.
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Porque soy como soy gracias al crohn porque valoro cosas que mucha gente no valora, porque sólo doy importancia a las cosas que verdaderamente la tienen, porque tuve que madurar más rápido y porque afronto la vida con positividad y alegría.
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Por todo esto seguiré luchando por mis sueños….
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Esta es mi historia, espero pueda ser de gran ayuda para algún enfermo, familiar o cualquier persona que pueda leerla.
Gracias.

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